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国家药监局:苏州俞氏药业等8家企业生产的11批次药品不符合规定

编辑: admin 来源: 未知 时间: 2019-09-02 14:04
内容摘要:   ”南华大学附属长沙中心医院风湿免疫科副主任医师罗徐介绍,嘌呤像糖一样,是人体不可缺少的物质。 作者梁思成,该著作为作者用英文撰写,此次重新编选而成。梁思成是中国著名建筑史学家、建筑师、城市规划师

  ”南华大学附属长沙中心医院风湿免疫科副主任医师罗徐介绍,嘌呤像糖一样,是人体不可缺少的物质。

  作者梁思成,该著作为作者用英文撰写,此次重新编选而成。梁思成是中国著名建筑史学家、建筑师、城市规划师和建筑教育家,他系统地调查、整理、研究了中国古代建筑的历史和理论,是这一学科的开拓者和奠基者。《为什么研究中国建筑》一书整理汇集了梁思成论述、考察中国建筑的系列论文,辅以多幅配图,以论著的形式系统呈现给海外读者,最大限度地体现出该书重要的学术价值和史料价值。2011年4月20日,纪念梁思成诞辰110周年纪念大会暨学术研讨会在清华大学召开,期间专门为该书国内双语版举行新书首发式。

  2017年12月,首趟蓉新欧集拼集运测试班列开行,突破了此前中欧班列全程直达的限制;次年2月,首班中欧班列集拼集运返程班列从荷兰蒂尔堡起运,列车到达乌鲁木齐后,卸下目的地为新疆的外贸商品,重新装载新疆至四川内贸货物继续发往成都。集拼集运改变了之前一站到底运输模式,释放了中欧班列运能。南军认为,和内地省市资源共享、深度合作不仅破解了中欧班列发展瓶颈,也使乌鲁木齐集结中心吸引货源、集零为整,辐射带动当地产业聚集的能力更加突出。供职于新疆中泰进出口贸易有限公司的周英最明显的感受是,公司来自独联体国家的出口订单大幅增长。

    记者了解到,从热度来看,呼伦贝尔大草原、锡林郭勒大草原、伊犁草原、坝上草原、若尔盖草原、那拉提草原、祁连山草原、希拉穆仁草原、辉腾锡勒草原、鄂尔多斯大草原是今年较为热门的草原游目的地。除了壮丽的自然景观,这里每年七八月份还会举行“那达慕”大会,通过摔跤、赛马、射箭、歌舞等项目,向游客展示独特的草原魅力和民族文化,这类有节庆活动的草原也深得游客喜爱。

  (中国台湾网发)  中国国民党台南市党部主委谢龙介也作了热情洋溢的致辞。  据了解,创建海峡两岸乡村融合发展试验区,基本的思路是,在实施乡村振兴战略的实践中有机融入“台湾元素”,持久深入精准推动两岸乡村融合发展,建立“省市台办、农业农村系统+地方党委政府+涉台科研力量+台湾涉农机构”的四方合作架构,并借助精准扶贫对口帮扶平台的资源、产业等优势,先行在粤北的清远、粤西的湛江以及粤东各建设一个“海峡两岸乡村融合发展试验区”,逐步以点带面、连点成线、从线到面,最终在全省推广。  当日挂牌的是率先在清远建立的试验区,主要选取英德市和清新区,西牛镇、九龙镇和浸潭镇、三坑镇及连樟村”,通称“2+4+1”作为试验区范围,并在各个点设立“两岸乡村融合发展研究实践所”,简称“研实所”,作为试验区的常设实体机构和运行平台,今天是在九龙镇河头村设立的这个研实所挂牌、开班,将在两岸乡村文化创意产业、农旅结合领域、发展规划方面、人才培养领域、农业产业链整合和两岸生态农业发展领域等七个方面进行大胆探索、深度合作。  活动期间,还为“两岸乡村融合发展研究中心”揭牌,这是依托中山大学华南农村研究中心班底,专门为海峡两岸乡村融合发展试验区量身定做的智力支持机构。

国家药监局:苏州俞氏药业等8家企业生产的11批次药品不符合规定

人民网北京8月30日电(王国菁)8月29日,国家药品管理监督总局在官网发布《国家药监局关于11批次药品不符合规定的通告》(以下简称“通告”)。

通告显示,经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验,标示为苏州俞氏药业有限公司等8家企业生产的11批次药品不符合规定。 现将具体情况通告如下:经中国食品药品检定研究院检验,标示为苏州俞氏药业有限公司生产的1批次盐酸氟西汀胶囊不符合规定,不符合规定项目包括含量均匀度、含量测定。

经中国食品药品检定研究院检验,标示为海南制药厂有限公司生产的1批次复合维生素B注射液不符合规定,不符合规定项目为可见异物。 经大连市药品检验所检验,标示为通化金恺威药业有限公司生产的1批次滑膜炎片不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。 经甘肃省药品检验研究院检验,标示为河南雪樱花制药有限公司生产的1批次感冒软胶囊不符合规定,不符合规定项目为崩解时限。 经贵州省食品药品检验所检验,标示为雷允上药业集团有限公司生产的1批次六神胶囊不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。 经吉林省药品检验所检验,标示为广西日田药业集团有限责任公司、广西南宁德致药业有限公司生产的3批次双黄消炎片不符合规定,不符合规定项目为重量差异。

经广东省药品检验所检验,标示为湖南恒伟药业股份有限公司生产的3批次精制冠心片检出金橙Ⅱ。 通告指出,对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。 国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门组织对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查,自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。 另外,国家药监局也同步发出了《不符合规定项目的小知识》。

指出,微生物限度系对非直接进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求。 由于此类药物制剂的用药风险略低,可以允许一定数量的微生物存在,但不得检出一些条件致病菌。

微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50微米。 含量均匀度系用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂的含量符合标示量的程度。 含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量,一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

崩解时限系指口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。

凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限的检查。

重量差异系反映药物均匀性的指标,是保证准确给药的重要参数之一。 金橙Ⅱ是一种色素或者染料,检出该成分,提示有染色现象。 金橙Ⅱ是一种色素或者染料,检出该成分,提示有染色现象。

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